三類醫(yī)療器械的配件也屬于醫(yī)療器械。原因是根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》中的規(guī)定，醫(yī)療器械配件是指醫(yī)療器械的組成部分，與醫(yī)療器械搭配使用，可以進行修復、維護、更換或者提高性能的設備、物品或者試劑。而三類醫(yī)療器械是指安全性較高、使用風險低的醫(yī)療器械。因此，三類醫(yī)療器械的配件也屬于醫(yī)療器械。

《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第739號）第103條規(guī)定，醫(yī)療器械，是指直接或者間接用于人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品，包括所需要的計算機軟件。其效用主要通過物理等方式獲得，不是通過藥理學、免疫學或者代謝的方式獲得，或者雖然有這些方式參與但是只起輔助作用。其目的是：

1.疾病的診斷、預防、監(jiān)護、治療或者緩解；

2.損傷的診斷、監(jiān)護、治療、緩解或者功能補償；

3.生理結構或者生理過程的檢驗、替代、調節(jié)或者支持；

4.生命的支持或者維持；

5.妊娠控制；

6.通過對來自人體的樣本進行檢查，為醫(yī)療或者診斷目的提供信息。

國家對醫(yī)療器械如何管理？根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，國家對醫(yī)療器械按照風險程度實行分類管理。

第一類是風險程度低，實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。對該類醫(yī)療器械，實行產(chǎn)品備案管理。

第二類是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。

第三類是具有較高風險，需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。

國家對第二類、第三類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品注冊管理。

銷售某個產(chǎn)品市售需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，首先要看產(chǎn)品是否屬于醫(yī)療器械，屬于第幾類醫(yī)療器械，如產(chǎn)品屬于第三類醫(yī)療器械，則需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。如產(chǎn)品屬于第二類醫(yī)療器械，我們需要進一步判斷產(chǎn)品是否屬于豁免辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證的家庭常用醫(yī)療器械，如果不屬于，則銷售此類產(chǎn)品需要辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。